Eprex 10000 UI/ml Solução Injectável em Seringas Pré-cheias 5000 U.I./0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 10000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 5000 u.i./0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 5000 u.i./0.5 ml - epoetina alfa 10000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eprex 10000 UI/ml Solução Injectável em Seringas Pré-cheias 8000 U.I./0.8 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 10000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 8000 u.i./0.8 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 8000 u.i./0.8 ml - epoetina alfa 10000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eprex 2000 UI/ml Solução Injectável em Seringas Pré-cheias 1000 U.I./0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 2000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 1000 u.i./0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 1000 u.i./0.5 ml - epoetina alfa 2000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eprex 40000 UI/ml Solução injectável em seringas pré-cheias 20000 U.I./0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 40000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 20000 u.i./0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 20000 u.i./0.5 ml - epoetina alfa 40000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eprex 40000 UI/ml Solução injectável em seringas pré-cheias 40000 U.I./1 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 40000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 40000 u.i./1 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 40000 u.i./1 ml - epoetina alfa 40000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eprex 40000 UI/ml Solução injectável em seringas pré-cheias 40000 U.I./1 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 40000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 40000 u.i./1 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 40000 u.i./1 ml - epoetina alfa 40000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Abseamed União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparações antianêmicas - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (irc) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes pediátricos e de adultos, pacientes em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular preexistente, anemia no início da quimioterapia). abseamed pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hemoglobina (hb) de 10 a 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). abseamed pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos sem deficiência de ferro em pacientes antes da realização de grandes eletivo, cirurgia ortopédica, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa de perda de sangue de 900 a 1800 ml.

Binocrit União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic - preparações antianêmicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. cardiovascular pré-existente anemia no início da quimioterapia).

Epoetin Alfa Hexal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

epoetin alfa hexal

hexal ag - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparações antianêmicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , o tratamento da anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular pré-existente anemia no início da quimioterapia).

Retacrit União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - outras preparações antianemic - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (irc) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes adultos e pediátricos em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular pré-existente anemia no início da quimioterapia). retacrit pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (sem deficiência de ferro), se o sangue de poupança de procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (de quatro ou mais unidades de sangue para o sexo feminino, cinco ou mais unidades para homens). retacrit pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos não-ferro-deficiente pacientes antes de grande cirurgia ortopédica electiva, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa moderada perda de sangue (900 a 1800 ml).